Sommige mensen worden door ongeval of ziekte plots geconfronteerd met een 'geschonden' gelaat. Anderen hebben reeds sedert hun geboorte te maken met een gelaatsafwijking: lip-, kaak- en verhemeltespleet (hazenlip), misvormingen van de schedel of afwijkingen die deel uitmaken van een syndroom. In zo'n gevallen kan een medische ingreep, een orthodontische behandeling of een kaakcorrectie wonderen verrichten, niet in het minst voor het zelfvertrouwen van de persoon met een gelaatsafwijking. Vóór een dergelijke ingreep wordt men vaak geconfronteerd met wel erg onterechte kritiek omwille van het andere uiterlijk. Men houdt zich daarom op de achtergrond, voelt zich minderwaardig en wordt bovendien door de anderen niet naar waarde geschat, enkel omdat men niet beantwoordt aan de geldende 'schoonheidsnormen'. Na de operatie moet men wennen aan het plots veranderde uiterlijk. Enerzijds krijgt men door de ingreep een kans te integreren in de maatschappij die zo begaan is met het uiterlijk, anderzijds wordt men soms niet meer herkend en plots op een heel andere manier benaderd.
VERENIGING VOOR AANGEBOREN GELAATSAFWIJKINGEN vzw (VAGA)
Werking:
Om ouders van kinderen en volwassenen met een gelaatsafwijking op alle mogelijke manieren bij te staan werd de Vereniging voor Aangeboren Gelaatsafwijkingen - afgekort VAGA vzw opgericht. Iedereen die direct of indirect betrokken is bij aangeboren of verworven gelaatsafwijkingen is welkom. Via een centraal telefoon- en faxnummer werkt VAGA met een netwerk van vrijwilligers verspreid over geheel Vlaanderen. Zij trachten vooral morele steun en praktische informatie te verlenen. VAGA licht onthaalmoeders in, heeft een schoolprogramma met voorlichting over gelaatsafwijkingen voor leerkrachten en leerlingen en werkt samen met medici. VAGA is officieel erkend door het ministerie van de Vlaamse Gemeenschap. Verdere informatieverstrekking via folder, brochure en video's.
Mevr. Mariette Vermeylen-Nuyts (voorzitster) |